検査メニューと料金

ベリナタ・ヘルス社のNIPTを使用し、NIPT Japanでは、次の3つの検査メニューをご用意しております。
お支払い方法は、Square(スクエア)(クレジットカード・デビットカード)もしくは銀行振込です。

お支払い期日:採血日の当日中までにお支払いください。

(B)検査

料金:176,000円(税込み)

NIPT Japanの検査項目について

NIPT Japanでは、国内のNIPT認定医療機関で行なわれる3種染色体異数性検査以外に、次の検査を行っております。

常染色体異数性 1~22番染色体


ダウン症候群(21トリソミー)エドワーズ症候群(18トリソミー)パトー症候群(13トリソミー)の胎児のリスクを推定します。
胎児染色体異数性の検出の精度は99%を超える精度です。
さらに、残りの染色体に対するゲノム全体の異数性検出分析を行うことが出来ます。

性染色体異数性 23番染色体


以下の性染色体異数性を検査(スクリーニング)できます:

微小欠失症


微小欠失症候群は、染色体に少量の遺伝物質がないことによって引き起こされます。それらは、重症度が大きく異なる可能性があり、微小欠失の症状は、わずかな発達遅延から重篤な異常、例えば心臓欠陥、神経学的奇形などに及びます。
以下のまれな微小欠失をスクリーニングできます。

胎児の性別決定


ご要望に応じて、99%を超える精度で胎児の性別を特定できます。

プラン比較

(A)検査(B)検査(C)検査
検査費用165,000円(税込)176,000円(税込)198,000円(税込)

常染色体異数性

染色体番号(A)検査(B)検査(C)検査
1番
(出生報告なし)
検査 検査
2番
(出生報告なし)
検査 検査
3番
(出生報告なし)
検査 検査
4番
(出生報告なし)
検査 検査
5番
(出生報告なし)
検査 検査
6番
(出生報告なし)
検査 検査
7番
(まれにモザイク出生あり)
検査 検査
8番
(ごく稀に出生例あり)
検査 検査
9番
(ごく稀に出生例あり)
検査 検査
10番
(まれにモザイク出生あり)
検査 検査
11番
(出生報告なし)
検査 検査
12番
(まれにモザイク出生あり)
検査 検査
13番
(パトー症候群)
検査 検査 検査
14番
(まれにモザイク出生あり)
検査 検査
15番
(出生報告なし)
検査 検査
16番
(まれにモザイク出生あり)
検査 検査
17番
(出生報告なし)
検査 検査
18番
(エドワーズ症候群)
検査 検査 検査
19番
(出生報告なし)
検査 検査
20番
(まれにモザイク出生あり)
検査 検査
21番
(ダウン症候群)
検査 検査 検査
22番
(ごく稀に出生例あり)
検査 検査

性染色体異数性(23番染色体)

(A)検査(B)検査(C)検査
モノソミーX
(ターナー症候群)
検査 検査 検査
XXX
(トリプルX症候群)
検査 検査 検査
XXY
(クラインフェルター症候群)
検査 検査 検査
XYY
(ヤコブ症候群)
検査 検査 検査

微小欠失症

(A)検査(B)検査C検査
ディジョージ症候群
(22q11.2欠失症候群)
検査
1p36欠失症候群検査
プラダー・ウィリー症候群
(15q11欠失症候群)
検査
アンジェルマン症候群
(15q11欠失症候群)
検査
クリ・デュ・チャット症候群
(5p欠失症候群 / 猫鳴き症候群)
検査
ウォルフ・ヒルシュホーン症候群
(4p欠失症候群)
検査

胎児の性別決定

性別判定は追加料金無しで、ご要望に応じて全ての検査で受けることが出来ます。

(A)検査(B)検査(C)検査
胎児の性別決定検査検査検査

NIPT 検査結果のサンプル

検査結果の通知書は英文となります。
日本語での検査結果通知はございません。
部分的な参考日本語訳を添付させていただきますが、英文結果のみが正式な通知書となります。

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