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NIPT検査料金

検査メニューと料金

NIPT Japanでは、3種染色体異数性検査を含む4つの検査メニューをご用意しております。
お支払いは、銀行振込・クレジットカード支払がご利用可能です。

#1

基本検査

料金:15万円(消費税別)

3種染色体異数性検査

  • ダウン症候群(21トリソミー)
  • エドワーズ症候群(18トリソミー)
  • パトウ症候群(13トリソミー)

#2

A検査

料金:16万円(消費税別)

全染色体異数性検査
  • 常染色体異数性(1番~22番染色体)
  • 性染色体異数性(X, Y染色体)
    モノソミーX … ターナー症候群(Turner syndrome)
    XXX … トリプルX症候群(Triple X syndrome)
    XXY … クラインフェルター症候群(Kleinfelter syndrome)
    XYY … ヤコブ症候群(Jacob’s s7yndrom/e)

#3

一番人気

B検査

料金:18万円(消費税別)

全染色体異数性検査
  • 常染色体異数性(1番~22番染色体)
  • 性染色体異数性(X, Y染色体)
    モノソミーX … ターナー症候群(Turner syndrome)
    XXX … トリプルX症候群(Triple X syndrome)
    XXY … クラインフェルター症候群(Kleinfelter syndrome)
    XYY … ヤコブ症候群(Jacob’s s7yndrom/e)
微小欠失症検査
  • 1p36欠失症候群
  • 4p欠失症候群(Wolf-Hirschhorn症候群)
  • 5p欠失症候群(Cri-du-Chat Syndrome,猫鳴き症候群)
  • 11.2欠失症候群(Prader-Willi症候群及びAngelman症候群)
  • 22q11.2欠失症候群(DiGeorge症候群)

#4

C検査

料金:18万円(消費税別)

3種染色体異数性検査
  • ダウン症候群(21トリソミー)
  • エドワーズ症候群(18トリソミー)
  • パトウ症候群(13トリソミー)
微小欠失症検査
  • 1p36欠失症候群
  • 4p欠失症候群(Wolf-Hirschhorn症候群)
  • 5p欠失症候群(Cri-du-Chat Syndrome,猫鳴き症候群)
  • 11.2欠失症候群(Prader-Willi症候群及びAngelman症候群)
  • 22q11.2欠失症候群(DiGeorge症候群)

NIPT Japanの検査項目について

NIPT Japanでは、国内のNIPT認定医療機関で行なわれる3種染色体異数性検査以外に、次の検査を行っております。

常染色体異数性(1~22番染色体)

ダウン症候群の(21トリソミー)、エドワーズ症候群(18トリソミー)、パトー症候群(13トリソミー)の胎児のリスクを推定します。
胎児染色体異数性の検出の精度は99%を超える精度です。
さらに、残りの染色体に対するゲノム全体の異数性検出分析を行うことが出来ます。

性染色体異数性(23番染色体)

以下の性染色体異数性を検査(スクリーニング)できます:

  • モノソミーX … ターナー症候群
  • XXX … トリプルX症候群
  • XXY … クラインフェルター症候群
  • XYY … ヤコブ症候群

微小欠失症

微小欠失症候群は、染色体に少量の遺伝物質がないことによって引き起こされます。それらは、重症度が大きく異なる可能性があり、微小欠失の症状は、わずかな発達遅延から重篤な異常、例えば心臓欠陥、神経学的奇形などに及びます。
以下のまれな微小欠失をスクリーニングできます。

  • ディジョージ症候群(22q11.2欠失症候群)
  • 1p36欠失症候群
  • プラダー・ウィリー症候群(15q11欠失症候群)
  • エンジェルマン症候群(15q11欠失症候群)
  • クリ・デュ・チャット症候群(5p欠失症候群(猫鳴き症候群))
  • ウルフ・ヒルシュホーン症候群(4p欠失症候群)

胎児の性別決定

ご要望に応じて、99%を超える精度で胎児の性別を特定できます。

プラン比較

基本検査A検査B検査C検査
検査費用15万円16万円18万円18万円

常染色体異数性

染色体番号基本検査A検査B検査C検査
1番
(出生報告なし)
検索 検索
2番
(出生報告なし)
検索 検索
3番
(出生報告なし)
検索 検索
4番
(出生報告なし)
検索 検索
5番
(出生報告なし)
検索 検索
6番
(出生報告なし)
検索 検索
7番
(まれにモザイク出生あり)
検索 検索
8番
(ごく稀に出生例あり)
検索 検索
9番
(ごく稀に出生例あり)
検索 検索
10番
(まれにモザイク出生あり)
検索 検索
11番
(出生報告なし)
検索 検索
12番
(まれにモザイク出生あり)
検索 検索
13番
(パトー症候群)
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14番
(まれにモザイク出生あり)
検索検索
15番
(出生報告なし)
検索検索
16番
(まれにモザイク出生あり)
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17番
(出生報告なし)
検索検索
18番
(エドワーズ症候群)
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19番
(出生報告なし)
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20番
(まれにモザイク出生あり)
検索検索
21番
(ダウン症候群)
検索検索検索検索
22番
(ごく稀に出生例あり)
検索検索

性染色体異数性(23番染色体)

基本検査A検査B検査C検査
モノソミーX
(ターナー症候群)
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XXX
(トリプルX症候群)
検索 検索
XXY
(クラインフェルター症候群)
検索 検索
XYY
(ヤコブ症候群)
検索 検索

微小欠失症

基本検査A検査B検査C検査
ディジョージ症候群
(22q11.2欠失症候群)
検索検索
1p36欠失症候群検索検索
プラダー・ウィリー症候群
(15q11欠失症候群)
検索検索
エンジェルマン症候群
(15q11欠失症候群)
検索検索
クリ・デュ・チャット症候群
(5p欠失症候群 / ねこ啼き症候群)
検索検索
ウルフ・ヒルシュホーン症候群
(4p欠失症候群)
検索検索

胎児の性別決定

性別判定は追加料金無しで、ご要望に応じて全ての検査で受けることが出来ます。

基本検査A検査B検査C検査
胎児の性別決定検索検索検索検索

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