よくある質問
NIPT Japanの検査メニューは、各種の判定ができます。
検査項目
① 基本検査(性別判定含む)
- ダウン症候群(21トリソミー)
- エドワーズ症候群(18トリソミー)
- パトウ症候群(13トリソミー)
② 全染色体検査(性染色体異常検査、1番~22番、X, Y染色体)
- ターナー症候群(Turner症候群)
- クラインフェルター症候群(Klinefelter Syndrome症候群)
- トリプルX症候群(TripleX症候群)
- その他 染色体検査
③ 微小欠失症
- 1p36欠失症候群
- 4p欠失症候群
- 5p欠失症候群
- 15q11.2欠失症候群
- 22q11.2欠失症候群
検査結果には、上記の検査項目について高リスク(陽性反応)か低リスク(陰性反応)かを検査結果として通知します。
検査料金については、「NIPT JapanのNIPT検査料金」をご覧ください。
cf.
NIPTコンソーシアム認定の医療機関でのNIPT検査
ダウン症候群(21トリソミー)、エドワーズ症候群(18トリソミー)、パトウ症候群(13トリソミー)の3種類の判定のみ。