よくある質問

NIPT Japanの検査メニューは、各種の判定ができます。

検査項目

① 基本検査（性別判定含む）

• ダウン症候群（21トリソミー）
• エドワーズ症候群（18トリソミー）
• パトウ症候群（13トリソミー）

② 全染色体検査（性染色体異常検査、1番～22番、X, Y染色体）

• ターナー症候群（Turner症候群）
• クラインフェルター症候群（Klinefelter Syndrome症候群）
• トリプルX症候群（TripleX症候群）
• その他 染色体検査

③ 微小欠失症

• 1p36欠失症候群
• 4p欠失症候群
• 5p欠失症候群
• 15q11.2欠失症候群
• 22q11.2欠失症候群

検査結果には、上記の検査項目について高リスク（陽性反応）か低リスク（陰性反応）かを検査結果として通知します。

検査料金については、「NIPT JapanのNIPT検査料金」をご覧ください。

cf.
NIPTコンソーシアム認定の医療機関でのNIPT検査
ダウン症候群（21トリソミー）、エドワーズ症候群（18トリソミー）、パトウ症候群（13トリソミー）の３種類の判定のみ。