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パトー症候群(13トリソミー)とは? - NIPT Japan株式会社

13番染色体は通常2本ですが、パトー症候群の場合3本あります。
高齢出産になるほどリスクが高まっていくことが特徴で、割合は5,000人に1人程度です。

症状には主に身体的な奇形、異常箇所が報告されています。
子宮内では正常に育つものの、超音波検査やスクリーニング検査でも判別が可能です。

検査結果でこちらが陽性であれば、医療的・社会的なサポートの準備を考える必要があるでしょう。

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100人体験談」 ダウンロード

先輩ママ100人の「出生前診断」で体験談を小冊子にしました。
可能な限り手を加えずに編集したので、少しショッキングな内容かもしれません。
この小冊子が、出生前診断を受けるかどうかの参考になれば幸いです。
(A4サイズ、53ページ)

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