NIPT検査料金

検査メニューと料金

ベリナタ・ヘルス社のNIPTを使用し、NIPT Japanでは、次の3つの検査メニューをご用意しております。
お支払いは、銀行振込・クレジットカード支払がご利用可能です。

(A)検査

料金:15万円(消費税別)
3種染色体異数性検査

ダウン症候群
21トリソミー

エドワーズ症候群
18トリソミー

パトウ症候群
13トリソミー

性染色体異数性
X, Y染色体

モノソミーX … ターナー症候群
(Turner syndrome)
XXX … トリプルX症候群

(Triple X syndrome)
XXY … クラインフェルター症候群

(Kleinfelter syndrome)
XYY … ヤコブ症候群

(Jacob’s s7yndrom/e)

(B)検査

料金:16万円(消費税別)
全染色体異数性検査

常染色体異数性
1番~22番染色体

性染色体異数性
X, Y染色体

モノソミーX … ターナー症候群
(Turner syndrome)
XXX … トリプルX症候群

(Triple X syndrome)
XXY … クラインフェルター症候群

(Kleinfelter syndrome)
XYY … ヤコブ症候群

(Jacob’s s7yndrom/e)

一番人気

(C)検査

料金:18万円(消費税別)
全染色体異数性検査

常染色体異数性
1番~22番染色体

性染色体異数性
X, Y染色体

モノソミーX … ターナー症候群
(Turner syndrome)
XXX … トリプルX症候群

(Triple X syndrome)
XXY … クラインフェルター症候群

(Kleinfelter syndrome)
XYY … ヤコブ症候群

(Jacob’s s7yndrom/e


微小欠失症検査

1p36欠失症候群

4p欠失症候群
Wolf-Hirschhorn症候群

5p欠失症候群
Cri-du-Chat Syndrome,
猫鳴き症候群

15q11.2欠失症候群
Prader-Willi症候群
及び
Angelman症候群

22q11.2欠失症候群
DiGeorge症候群

NIPT Japanの検査項目について

NIPT Japanでは、国内のNIPT認定医療機関で行なわれる3種染色体異数性検査以外に、次の検査を行っております。

常染色体異数性 1~22番染色体


ダウン症候群の(21トリソミー)、エドワーズ症候群(18トリソミー)、パトー症候群(13トリソミー)の胎児のリスクを推定します。
胎児染色体異数性の検出の精度は99%を超える精度です。
さらに、残りの染色体に対するゲノム全体の異数性検出分析を行うことが出来ます。

性染色体異数性 23番染色体


以下の性染色体異数性を検査(スクリーニング)できます:

  • モノソミーX … ターナー症候群
  • XXX … トリプルX症候群
  • XXY … クラインフェルター症候群
  • XYY … ヤコブ症候群

微小欠失症


微小欠失症候群は、染色体に少量の遺伝物質がないことによって引き起こされます。それらは、重症度が大きく異なる可能性があり、微小欠失の症状は、わずかな発達遅延から重篤な異常、例えば心臓欠陥、神経学的奇形などに及びます。
以下のまれな微小欠失をスクリーニングできます。

  • ディジョージ症候群(22q11.2欠失症候群)
  • 1p36欠失症候群
  • プラダー・ウィリー症候群(15q11欠失症候群)
  • エンジェルマン症候群(15q11欠失症候群)
  • クリ・デュ・チャット症候群(5p欠失症候群(猫鳴き症候群))
  • ウルフ・ヒルシュホーン症候群(4p欠失症候群)

胎児の性別決定


ご要望に応じて、99%を超える精度で胎児の性別を特定できます。

プラン比較

(A)検査(B)検査(C)検査
検査費用15万円16万円18万円

常染色体異数性

染色体番号(A)検査(B)検査(C)検査
1番
(出生報告なし)
検査 検査
2番
(出生報告なし)
検査 検査
3番
(出生報告なし)
検査 検査
4番
(出生報告なし)
検査 検査
5番
(出生報告なし)
検査 検査
6番
(出生報告なし)
検査 検査
7番
(まれにモザイク出生あり)
検査 検査
8番
(ごく稀に出生例あり)
検査 検査
9番
(ごく稀に出生例あり)
検査 検査
10番
(まれにモザイク出生あり)
検査 検査
11番
(出生報告なし)
検査 検査
12番
(まれにモザイク出生あり)
検査 検査
13番
(パトー症候群)
検査 検査 検査
14番
(まれにモザイク出生あり)
検査 検査
15番
(出生報告なし)
検査 検査
16番
(まれにモザイク出生あり)
検査 検査
17番
(出生報告なし)
検査 検査
18番
(エドワーズ症候群)
検査 検査 検査
19番
(出生報告なし)
検査 検査
20番
(まれにモザイク出生あり)
検査 検査
21番
(ダウン症候群)
検査 検査 検査
22番
(ごく稀に出生例あり)
検査 検査

性染色体異数性(23番染色体)

(A)検査(B)検査(C)検査
モノソミーX
(ターナー症候群)
検査 検査 検査
XXX
(トリプルX症候群)
検査 検査 検査
XXY
(クラインフェルター症候群)
検査 検査 検査
XYY
(ヤコブ症候群)
検査 検査 検査

微小欠失症

(A)検査(B)検査C検査
ディジョージ症候群
(22q11.2欠失症候群)
検査
1p36欠失症候群検査
プラダー・ウィリー症候群
(15q11欠失症候群)
検査
エンジェルマン症候群
(15q11欠失症候群)
検査
クリ・デュ・チャット症候群
(5p欠失症候群 / ねこ啼き症候群)
検査
ウルフ・ヒルシュホーン症候群
(4p欠失症候群)
検査

胎児の性別決定

性別判定は追加料金無しで、ご要望に応じて全ての検査で受けることが出来ます。

(A)検査(B)検査(C)検査
胎児の性別決定検査検査検査

NIPT 検査結果のサンプル

検査結果の通知書は英文となります。
日本語での検査結果通知はございません。
部分的な参考日本語訳を添付させていただきますが、英文結果のみが正式な通知書となります。

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100人体験談」 ダウンロード

先輩ママ100人の「出生前診断」で体験談を小冊子にしました。
可能な限り手を加えずに編集したので、少しショッキングな内容かもしれません。
この小冊子が、出生前診断を受けるかどうかの参考になれば幸いです。
(A4サイズ、53ページ)

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